近日，我校肿瘤干细胞研究院汪洋教授课题组在RNA可变剪接调控肿瘤自噬研究领域取得突破进展。研究成果以“SRSF1 inhibits autophagy through regulating Bcl-x splicing and interacting with PIK3C3 in lung cancer”为题被《Signal Transduction and Targeted Therapy》期刊收录，期刊最新影响因子为13.493。该论文以大连医科大学为第一完成单位，课题组PI汪洋教授为通讯作者，博士研究生吕跃生、科研助理张文静、技术员赵谨瑶等为共同第一作者，《Signal Transduction and Targeted Therapy》是由华西医院与Nature出版集团合办的在国际上具有较高水平的学术期刊。
此项研究系统性鉴定了剪接因子在肺癌细胞中调控自噬过程所发挥的作用和功能，发现癌性剪接因子SRSF1在细胞饥饿状态下引起的自噬中表达明显下降。进一步的分子机制研究表明SRSF1通过调控自噬相关基因Bcl-x的可变剪接，破坏Beclin1和PIK3C3蛋白之间的相互作用，此外，SRSF1本身也可以与PIK3C3发生直接相互作用，并进一步破坏Beclin1和PIK3C3蛋白复合物的形成，从而抑制肿瘤细胞自噬。然而当SRSF1敲降以后则能够促进肿瘤细胞发生自噬，并且显著性抑制吉非替尼耐药肺癌细胞的生长。本研究揭示了RNA剪接因子参与细胞自噬调控过程，并通过促进细胞自噬增加肿瘤细胞对化疗药物敏感性的具体分子机制。
汪洋教授课题组长期从事RNA可变剪接在调控肿瘤发生发展中的功能和分子机理的研究，近年来多篇高水平的研究成果被《Cancer Cell》《Nature Communications》等国际顶级期刊收录。为积极响应国家政策，支持我国高质量科技期刊建设，该课题组将此重大研究成果发表在中国主办的顶级期刊上。
原文链接：https://www.nature.com/articles/s41392-021-00495-6
