研究方向一
缺氧性脑发育障碍NSCs修复分子机制研究
通过构建iPSCs来源类脑器官缺氧性脑损伤模型，创新性应用空间转录组测序技术，开展缺氧对脑发育过程的动态进展评估，明确神经干细胞修复的关键靶点，提出了基于脑类器官的NSCs脑发育损伤修复的新分子机制，解决了制约NSCs治疗缺氧性脑发育障碍临床应用普适性的关键科学问题，为NSCs治疗缺氧性脑发育障碍提供完整体外干预研究策略。
研究方向二
干细胞示踪技术与致瘤性实时监测方法的建立
发展监测干细胞特定功能和行为的复合探针 突破现有探针仅能示踪干细胞生物分布的限制，设计能同时检测与干细胞功能、活性及分化相关的小分子和特定生物分子等光学探针，揭示干细胞特定功能和行为，指导干细胞移植、干细胞疗法的开发以及干细胞安全性评估等。
研究方向三
临床级干细胞来源外泌体用于神经损伤修复的研究
ü 标准化的临床级外泌体制备流程
ü 外泌体修复神经损伤的生物效应机制研究 将临床级外泌体用于神经损伤的动物模型，利用分子生物学的手段，揭示外泌体修复神经损伤的生物效应机制。
ü 根据外泌体半衰期制定合适的给药途径及频次，以及提高治疗靶向性
研究方向四
基于微流控芯片与天然活性产物的神经损伤修复研究
以微流控芯片技术发展神经损伤修复模型，突破神经损伤细胞模型瓶颈。利用神经干细胞构建复杂的神经组织生理模型；实现神经组织脑功能单元分区域共培养、交互联系与动态观测；通过施加缺血缺氧因素对该生理模型造成损伤，构建体外神经损伤模型；优选具有修复受损神经系统、促干细胞定向分化功能的天然活性产物，揭示相关神经保护通路和神经功能重建的干预调节机制
